防護服細菌過濾測試儀/口罩BFE檢測儀采用先進技術(shù)和工業(yè)計算機控制，設(shè)計友好的用戶界面及操作方式使得用戶測試簡化易操作，測試結(jié)果直接顯示，方便直觀。

更新時間：2023-08-18

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紡織及服裝測試儀

紡織品遠紅外發(fā)射率測試儀紡織品遮熱性能測試儀低溫脆性試驗機紙尿褲衛(wèi)生巾測試儀紙板紙張測試儀六足滾筒測試儀通用起毛起球評級視鏡織物液體穿透性測試儀織物硬挺度測試儀織物厚度測試儀織物靜態(tài)拉伸回復(fù)測試儀馬丁代爾耐磨及起球測試儀耐汗?jié)n色牢度測試儀水洗色牢度測試儀干濕摩擦色牢度測試儀紡織品透濕量測試儀織物透氣性測試儀織物起毛起球測試儀織物脹破強度儀 AATCC縮水率洗衣機烘干機口罩細菌過濾效率檢測儀織物吸水性測試儀 VDI濾料過濾性能測試臺無紡布液體流失量測定儀噴淋式拒水性能測試儀織物防鉆絨性能測試儀紐扣沖擊強力測試儀紐扣拉力強度測試儀織物折皺回復(fù)性能測試儀織物汽蒸收縮率測試儀熨燙升華色牢度測試儀口罩呼吸阻力測試儀口罩顆粒物過濾效率測試儀干態(tài)落絮性能測試儀耐靜水壓測試儀釘錘式勾絲性能測試儀織物撕裂強度測試儀醫(yī)療彈力襪壓力測試儀口罩氣體交換壓力差測試儀阻濕態(tài)微生物穿透試驗儀皮革水汽透過率測試儀克萊斯勒低溫折疊測試儀克萊斯勒低溫彎折測試儀克萊斯勒彎曲折疊測試儀汽車密封條耐磨試驗機窗簾透視測試裝置口罩密合性測試儀耐洗刷性測試儀煙熏色牢度測試儀無紡布靜電衰減測試儀防曬指數(shù)分析儀 MMT液態(tài)水分管理測試儀 Mullen脹破強度儀抗合成血液穿透性試驗儀纖維比電阻測試儀纖維卷曲彈性儀縷紗測長儀紙箱跌落試驗機織物觸感測試儀熱阻濕阻測試儀美標(biāo)成衣評級觀察板紡織品氣流阻力測試儀皮革摩擦色牢度測試儀拉鏈測試儀皮革耐撓曲性測試儀皮革接縫疲勞性測試儀暖體出汗假人圓盤采樣器 JIS摩擦色牢度測試儀阻干態(tài)微生物穿透試驗儀熱防護性能測試儀口罩拉力測試儀鞋子及皮革測試儀數(shù)字式襪子拉伸儀織物強力機旋轉(zhuǎn)式摩擦色牢度測試儀棉纖維馬克隆儀纖維細度分析儀絨線圈長測長儀耐接觸熱測試儀織物干燥速率測試儀合成纖維長絲計數(shù)儀紡織品小干洗儀紗線搖黑板機紙箱夾抱力試驗機紙箱抗壓強度試驗機對色燈箱橡膠回彈性測試儀斯科特耐揉搓試驗機彎曲挺度測試儀粘搭扣疲勞強度測試儀 Gardner重型沖擊試驗機紙箱破裂強度試驗機織物防電磁輻射性能測試儀紙張耐折度測試儀歐標(biāo)縮水率洗衣機衛(wèi)生巾滲透性能測試儀脫毛量測試儀織物遮光性能測試儀耐劃痕測試儀冷熱沖擊試驗機防雨性測試儀表面點對點電阻測試儀條干均勻度測試儀口罩視野測試儀羊毛細度分析儀紡織品負離子發(fā)生量測試儀熔融指數(shù)測試儀摩擦系數(shù)測試儀手套耐切割測試儀織物摩擦帶電電荷量測試儀精密哈氏切片儀電動紗線捻度儀鞋帶耐磨試驗儀 taber挺度測試儀導(dǎo)熱系數(shù)測試儀織物涼感試驗儀

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詳細介紹

口罩細菌過濾效率[BFE]測試儀參照同類設(shè)備的先進設(shè)計理念，基于YY 0469-2011 YY/T 0969-2013等標(biāo)準研制而來，主要用于適用于計量檢定部門，科研院所，醫(yī)用口罩生產(chǎn)單位及其相關(guān)檢測部門的對于口罩細菌過濾效率性能的測試。其具有快速、準確的測量口罩細菌過濾效率【BFE】的特點，配備生物氣溶膠發(fā)生器及兩路Anderson 6級采樣器，符合ASTM F2100ASTM F2101EN14683等標(biāo)準要求。
口罩細菌過濾效率【BFE】測試儀采用先進技術(shù)和工業(yè)計算機控制，設(shè)計友好的用戶界面及操作方式使得用戶測試簡化易操作，測試結(jié)果直接顯示，方便直觀。

口罩細菌過濾效率檢測儀(BFE)主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學(xué)會ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進行了創(chuàng)新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。

符合標(biāo)準：
YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011醫(yī)用外科口罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀
ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

口罩細菌過濾效率檢測儀(BFE)特點：
1、負壓實驗系統(tǒng)，保證操作人員安全；
2、負壓柜內(nèi)置蠕動泵，A、B兩路六級安德森(Andersen)；
3、蠕動泵流量大小可設(shè)定；
4、微生物氣溶膠發(fā)生器菌夜噴霧流量大小可設(shè)定，
5、霧化效果好；
6、嵌入式高速工業(yè)微電腦控制；
7、10.4寸工業(yè)級高亮度彩色觸摸顯示屏；
8、USB接口，支持U盤數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)存；
9、柜體內(nèi)置高亮度照明燈；
10、內(nèi)置漏電保護開關(guān)，保護操作人員安全；
11、柜體內(nèi)層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，
12、內(nèi)外層之間保溫、阻燃；
13、前置開關(guān)式玻璃門，便于實驗人員觀察操作；
14、可拆卸式支架，支架高度可調(diào)；
15、支撐、移動兩用腳輪。

主要參數(shù)：
1.A路采樣流量：28.3L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%
2.B路采樣流量：28.3L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%
3.噴霧流量：(8～10)L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%
4.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min，分辨率：0.001ml/min，精度：高于±2.5%
5.A路流量計前壓力：(-20～0)KPa分辨率：0.01KPa，精度：高于±2.5%
6.B路流量計前壓力：(-20～0)KPa分辨率：0.01KPa，精度：高于±2.5%
7.噴霧流量計前壓力：(0～300)KPa，分辨率：0.1KPa，精度：高于±2.5%
8.環(huán)境溫度：(-40～99)℃，分辨率：0.1℃，精度：高于±2.5%
9.氣霧室負壓：(-90～-120)Pa，分辨率：0.1Pa，精度：高于±2.0%
10.柜體負壓：-50～-200Pa
11.數(shù)據(jù)存儲能力：>100000組
12.漩渦混勻器試管規(guī)格及數(shù)量：Φ16×150mm試管，八只
13.高效空氣過濾器特性：對0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99%
14.氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑：3.0± 0.3μm，幾何標(biāo)準差≤1.5
15.雙路6級Andersen：Ⅰ級>7μm，Ⅱ級4.7-7μm，
16.采樣器捕獲粒徑：
Ⅲ級3.3-4.7μm，Ⅳ級2.1-3.3μm，Ⅴ級1.1-2.1μm，Ⅵ級0.6-1.1μm
17.氣霧室規(guī)格：60cm（長）×8.5 cm（直徑）× 3cm（厚）
18.陽性質(zhì)控采樣器粒子總數(shù)：2200±500c服
19.負壓柜通風(fēng)流量：≥5m3/min
20.負壓柜門尺寸：1000×730mm
21.主機尺寸：1180×650×1300mm（W×D×H）
22.支架尺寸：1180×650×600mm（W×D×H），高度在10厘米內(nèi)可調(diào)
23.儀器噪聲：<65dB(A)
24.整機重量：約150kg
25.工作電源：AC220V±10%，50Hz 功耗：<1500W

試驗方法
醫(yī)用外科口罩可以有效地防治病原菌的擴散，對健康人群起到保護作用，細菌過濾效率表現(xiàn)為在規(guī)定的流速下，由醫(yī)用外科ko罩濾材將氣溶膠濾除的百分數(shù)，是評價醫(yī)用外科罩性能的重要參數(shù)[4,5]。BFE系統(tǒng)在人工可控的環(huán)境下發(fā)生生物氣溶膠，通過計算微生物氣溶膠過濾效率來評價醫(yī)用外科ko罩的防護性能和安全性，該系統(tǒng)程序具有凈化、維護、實驗等3種模式，不僅保證了實驗結(jié)果的準確性，而且保證了實驗人員、實驗樣品及實驗環(huán)境的安全。

1、一般材料
漩渦混合器，BFE系統(tǒng)司，恒溫恒濕培養(yǎng)箱；胰蛋白酶大豆瓊脂培養(yǎng)基，胰蛋白酶肉湯；金黃色葡萄球菌（ATCC 6538）。

2、菌懸液制備
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物，用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105c服/mL的菌懸液。

3、樣品預(yù)處理
檢測前將口罩樣品放置在溫度為（21±5）°C，相對濕度為（85±5）%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h，每家企業(yè)同一批次取三個樣品。

4、口罩過濾效果測試
①按照醫(yī)用外科ko罩標(biāo)準YY0469-2011檢測，將BFE系統(tǒng)檢測儀Henderson管道兩個采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器，采樣器的氣體流速控制在28.3L/min，蠕動泵流量為0.180mL/min，供液時間設(shè)置為1min，采樣時間設(shè)置為2min，系統(tǒng)清洗時間設(shè)置為1min，測試前測一次陽性質(zhì)控。③在樣品測試完成后，再測試一次陽性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質(zhì)控，在此過程中，不能向噴霧器中輸送細菌懸液。④將瓊脂平板倒置放置于（37±2）°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)（48±2）h。然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位（陽性孔）進行計數(shù)，并使用陽性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。ko罩細菌過濾效率計算公式：BFE=（C-T）/C×100%（式中C：陽性質(zhì)控平均值；T：樣品計數(shù)之和），《醫(yī)用外科ko罩技術(shù)要求》（YY 0469-2011）規(guī)定細菌過濾效率應(yīng)大于95%。