細菌過濾效率測試儀測試原理及測試步驟

細菌過濾效率檢測的目標是檢測一次性醫用口罩對人體的刺激性、對細菌、顆粒物的過濾性能、以及無菌口罩的潔凈度。在我國相關標準中，只有醫藥行業標準YY 0469醫用外科和YY/T0969一次性使用醫用口罩作出了規定，與其他相比，這也是它們的重要特征。

細菌過濾效率測試標準

YY/T 0969-2013 一次性使用醫用；

YY 0469-2011 醫用外科；

EN 14683:2019 外科手術面罩.要求和試驗方法等。

細菌過濾效率的要求

YY 0469《醫用外科》和YY/T 0969《一次性使用醫用》兩標準中規定的細菌過濾效率均應不小于95 %。根據非油性顆粒物的過濾效率，劃分為KN90（≥90%）、KN95（≥95%）、KN100（≥99.97%）。

測試方法

1、測試原理

配制一定濃度的細菌懸濁液，通過氣溶膠發生器產生特定要求的氣溶膠（氣溶膠流速22 00±500CFE，平均顆粒直徑應為±0.3μm，氣溶膠分布的幾何標準差不超過1.5），之后以一定流速穿過待測樣品，采集穿透樣品的氣溶膠中的細菌，培養后計數進而計算該樣品對細菌的過濾效率。

2、試驗準備

測試前應將樣品放在21±5℃，相對濕度85±5%的環境中預處理至少4h。并使用金黃色葡萄球菌A TCC65 38接種在適量的胰蛋白酶大豆肉湯中，在37±2℃振蕩培養24h。然后用1.5 %蛋白胨將上述培養物稀釋至5×105 CFU/ml。

3、測試步驟

a.試驗系統不放樣品，采樣器氣流控制在28.3L/min，向噴霧器輸送懸液的時間設定為1 min，空氣壓力和采樣器運行時間設定為2min，采集細菌氣溶膠作為陽性質控。

b.陽性質控測試完成后，將測試樣品安裝在采樣器上端夾具中，被測面朝上，按程序進行采樣。

c.收集2min氣溶膠室內的空氣樣品，作為陰性質控。

d.上述過程可以通過雙通道系統同時進行。

e.將采樣后的瓊脂平板放在37±2℃培養48h，對細菌顆粒氣溶膠形成單位陽性孔進行計數，并使用轉換表轉換為可能的撞擊顆粒數。

4、結果計算

c——陽性質控平均值；

T——試驗樣品計數之和。

技術特點：

1、負壓實驗系統，保證操作人員安全；

2、負壓柜內置蠕動泵，A、B兩路六級安德森(Andersen)；

3、蠕動泵流量大小可設定；

4、微生物氣溶膠發生器菌夜噴霧流量大小可設定，

5、霧化效果好；

6、嵌入式高速工業微電腦控制；

7、10.4寸工業級高亮度彩色觸摸顯示屏；

8、USB接口，支持U盤數據轉存；

9、柜體內置高亮度照明燈。

10、前置開關式玻璃門，便于實驗人員觀察操作。